Siirry suoraan pääsisältöönSiirry suoraan hakuun ja selaukseen

UEF eREPOSITORY

    • English
    • suomi
  • suomi 
    • English
    • suomi
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • Artikkelit
  • Terveystieteiden tiedekunta
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • Artikkelit
  • Terveystieteiden tiedekunta
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Chronic MeHg exposure modifies the histone H3K4me3 epigenetic landscape in Caenorhabditis elegans

Thumbnail
Tiedosto(t)
Article (824.0Kb)
Rinnakkaistallenteen versio
published version
Päivämäärä
2017
Tekijä(t)
Rudgalvyte Martina
Peltonen Juhani
Lakso Merja
Wong Garry
Yksilöllinen tunniste
10.1016/j.cbpc.2016.10.001
Metadata
Näytä kaikki kuvailutiedot
Lisätietoa
Tutkimustietokanta SoleCris

Rinnakkaistallennettu artikkeli

Viittaus
Rudgalvyte Martina. Peltonen Juhani. Lakso Merja. Wong Garry. (2017). Chronic MeHg exposure modifies the histone H3K4me3 epigenetic landscape in Caenorhabditis elegans.  Comparative Biochemistry and Physiology. Part C. Toxicology & Pharmacology, 191, 109-116. 10.1016/j.cbpc.2016.10.001.
Oikeudet
© Authors
Lisensointimalli
CC BY-NC-ND https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Tiivistelmä

Methylmercury (MeHg) is a persistent environmental pollutant that occurs in the food chain, at occupational sites, and via medical procedures. Exposure in humans and animal models results in renal, neuro, and reproductive toxicities. In this study, we demonstrate that chronic exposure to MeHg (10 μM) causes epigenetic landscape modifications of histone H3K4 trimethylation (H3K4me3) marks in Caenorhabditis elegans using chromatin immuno-precipitation sequencing (ChIP-seq). The modifications correspond to the locations of 1467 genes with enhanced and 508 genes with reduced signals. Among enhanced genes are those encoding glutathione-S-transferases, lipocalin-related protein and a cuticular collagen. ChIP-seq enhancement of these genes was confirmed with increased mRNA expression levels revealed by qRT-PCR. Furthermore, we observed enhancement of H3K4me3 marks in these genes in animals exposed to MeHg in utero and assayed at L4 stage. In utero exposure enhanced marks without alterations in mRNA expression except for the lpr-5 gene. Finally, knockdown of lipocalin-related protein gene lpr-5, which is involved in intercellular signaling, and cuticular collagen gene dpy-7, structural component of the cuticle, by RNA interference (RNAi) resulted in increased lethality of animals after MeHg exposure. Our results provide new data on the epigenetic landscape changes elicited by MeHg exposure, as well as describe a unique model for studying in utero effects of heavy metals. Together, these findings may help to understand the toxicological effects of MeHg at the molecular level.

Avainsanat
Chromatin immunoprecipitation sequencing   (ChIP-seq)   RNA sequencing (RNA-seq)   Heavy metal   Epigenetics   Mercury   
URI
https://erepo.uef.fi/handle/123456789/4277
Linkki alkuperäiseen julkaisuun
http://dx.doi.org/10.1016/j.cbpc.2016.10.001
Julkaisija
Elsevier BV
Kokoelmat
  • Terveystieteiden tiedekunta [1330]
University of Eastern Finland
OpenAccess
eRepo
erepo@uef.fi
UEF Open Science
Accessibility in eRepo
Palvelun tarjoaa
Itä-Suomen yliopiston kirjasto
Library web pages
Twitter
Facebook
Youtube
Library blog
 sitemap
Hae

Selaa

Kaikki aineistotAineistotyypit ja kokoelmatJulkaisupäivätTekijätNimekkeetAvainsanatTiedekuntaLaitosYksikköJulkaisusarjaOppiaineTämä kokoelmaJulkaisupäivätTekijätNimekkeetAvainsanatTiedekuntaLaitosYksikköJulkaisusarjaOppiaine

Omat tiedot

Kirjaudu sisään
University of Eastern Finland
OpenAccess
eRepo
erepo@uef.fi
UEF Open Science
Accessibility in eRepo
Palvelun tarjoaa
Itä-Suomen yliopiston kirjasto
Library web pages
Twitter
Facebook
Youtube
Library blog
 sitemap